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Oncogenética
Especialidade da medicina que une a genética e a oncologia, atuando na identificação e análise de mutações gênicas relacionadas ao câncer, seja em pacientes sadios ou já diagnosticados. Assim a Oncogenética se destaca como uma especialidade que atua diretamente na prevenção e na detecção precoce, sendo fator essencial para aumentar a chance de cura para todos os tipos de câncer.
São investigadas as variantes genéticas capazes de influenciar o desenvolvimento do câncer, logo o diagnóstico precoce dos marcadores oncogenéticos permitem a prevenção de muitos tipos de câncer a partir da análise de DNA de cada indivíduo, sendo que 10% dos tumores malignos estão associados a mutações que possam ser herdadas e passíveis de serem identificadas no mapeamento genético, com o avanço dos métodos diagnósticos houve melhor entendimento do mecanismo molecular da predisposição hereditária ao câncer, e os novos genes de suscetibilidade foram identificados.
Exames da Especialidade
Exame
Código Sollutio
Código Tuss
Pesquisa de Mutação do Gene BRAF
BRAF
40503585
Calreticulina (ex.9 - CALR) qualitativo
CALR9
40314278
Mastocitose Sistêmica/LAM - KIT(D816V)
CKIT
40503593
TCF3 - EA2 - PBX 1/t Translocação 1:19
EA2PBX
40503585 | 40314260
Painel Feocromocitoma
FEOCROMNGS
Hipereosinofilia, Síndrome (FIP1L1/PDGFRalfa, del4q12) - qualitativo - Painel Biomol para DLPC
FIP1L1
40503585
Pesquisa de Mutação do Gene FLT3 (FLT3-ITD) qualitativo
FLT3-ITD
40503640 | 40314278
Leucemia Linfóide Crônica (Hipermutação Somática) IgH (IgVH) qualitativo
IGVH
40503275
JAK2 (éxon 12) variante
JAKEX12
40503372
BCR/ABL T(9;22) Mutações da Região Tirosina Quinase (Inclui T315I)
BCRQUINASE
40314278
BCL2/IGH t(14;18) Rearranjo Qualitativo
BCL2IGH
40314278
Painel Glioblastoma Metilação do Promotor do Gene, MGMT, Mutação IDH1 e IDH2
MGMT
Instabilidade de Microssatélites para Tumores
MSITUMOR
40601439
MLPA Para os Genes APC
APCMLPA
MLPA Para os Genes MUTYH
MUTYHMLPA
Pesquisa de Mutação nos genes FLT3 e NPM1
FLT3NPM1
40503640 | 40314278
Pesquisa de Mutação do Gene NPM1 (éxon 12) qualitativo
NPM1
40503640 | 40314278
BCL1/IGH(t(11;14)(q13;q32)) rearranjo qualitativo - Pesquisa molecular para Linfoma de células do Manto
BCL1IGH
40314278
Painel de Câncer de Mama e Ovário Hereditário (25 GENES)
PAINELCHPG
40503801
Painel de Câncer de Mama e Ovário Hereditário + MLPA BRCA1 + MLPA BRCA2
PMAMAMLPA
40503801
Pesquisa De Translocação Plzf-Rara T(11;17)
PLZFRARA
Painel NGS para Mutação Neoplasias Mielóides
PSMD
Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (S505N - MPL) qualitativo
S505N
40314278
Clonalidade De Linfócito T - Rearranjo (TCRB) Qualitativo
TCRB
40314332 | 40503534
Clonalidade de Linfócito T - Rearranjo (TCRD) Qualitativo
TCRD
40314332 | 40503534
Clonalidade de Linfócito T - Rearranjo (TCRG) Qualitativo
TCRG
40314332 | 40503534
TP53 - Mutação do Gene - NGS
TP53
Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (W515L, W515K - MPL) qualitativo
W515C
40314278
Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com Análise de CNV BRCA1 E BRCA2
BRCA1-2SEQ
40503801
BRCA1, Pesquisa de Mutação Específica
BRCA1FAM
BRCA2, Pesquisa de Mutação Específica
BRCA2FAM
Análise por MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2
BRCA12MLPA
Painel das Principais Síndromes - Predisposição Câncer Hereditário
CANCERNGS
Pesquisa de Mutação do gene CEBPA
CEBPA
40314278
Alo Prova Cruzada (Crossmatch) por Citometria de Fluxo Contra Linfócitos T e B do Doador - Transplante
CROSSALOCF
40306771
Auto Prova Cruzada (Crossmatch) por Citometria de Fluxo Contra Linfócitos T e B
CROSSAUTCF
40306771
Polimorfismos no Gene DPYD e DPD
DPYD
Painel Câncer Colorretal Hereditário (22 Genes)
COLORETHD
Painel Genético para Anemia de Fanconi
FANCONISEQ
FISH para rearranjo BCR/ABL
FISHBCRABL
FISH Painel LMA (Leucemia Mielóide Aguda)
FISHPLMA
40503585
FISH para rearranjo PML/RARA
FISHPMLRAR
40501264
FISH Painel Mieloma Múltiplo
FISHPMM
40503585
FISH para gene TP53 (cromossomo 17)
FISHTP53
40503585
FISH BCL6 em tumores sólidos
FISHBCL6TM
FISH para rearranjo BCL1/IGH
FISHBCLIGH
40601285
FISH para rearranjo CMYC/IGH
FISHMYCIGH
40601285
FISH para rearranjo FGFR3/IGH t(4;14)
FISHFGFR3
40503585
FISH HER2
FISHHER
40501248
FISH para gene PDGFRB (cromossomo 5)
FISHPDGFRB
40503585
FISH Painel Leucemia Linfóide Aguda (LLA)
FISHPLLA
40503585
FISH Painel Síndrome Mielodisplásica (SMD)
FISHPSMD
40503585
FISH para rearranjo TEL/AML1 t(12;21)
FISHTELAML
40503585
FISH para Cromossomo 5Q
FISH5Q
40503585
Pesquisa de Mutação no Gene KRAS, Tecido Tumoral
KRAS
Painel Genético para detecção de Fusões Gênicas (50 genes)
PFUSAO
Painel Genético para Hiperinsulinismo Congênito
PHIPINSUL
Painel para Síndrome de Lynch
PLYNCH
MLPA para os genes MLH1, MSH2 E MSH6
MLPALYNCH
Painel Câncer de Próstata Hereditário
PROSTATAHD
Síndrome QT Longo Painel com 13 Genes
QTLONGOSEQ
Quimerismo de Subpopulações Celulares
QUISUBPOP
Painel sequenciamento BRCA1 e BRCA2 (homens)
SQBRCA
40503801
MLPA do Gene TP53
TP53MLPA
Complementação XAF1-E134, para Caso Positivo em TP53-R337H
TP53XAF1SQ
FISH Painel Leucemia Linfóide Crônica (LLC)
FISHLLC
40501159
MLPA do gene BRCA1
BRCA1MLPA
MLPA do gene BRCA2
BRCA2MLPA
Análise Molecular do Gene N-MYC
NMYC
Painel Somático para os Genes BRCA1 e BRCA2
PBRCASOMAT
Painel Genético para Hipopituitarismo
HIPOPITNG
Análise das mutações pontuais V600E e V600K no gene BRAF
BRAFBIOLIQ
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