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Sollutio: S505N
TUSS: 40314278
Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (S505N - MPL) qualitativo
Pesquisa mutação éxon 10 s505, S505N éxon 10, MPL S505N
Hematologia | Oncogenética
Sobre o exame
Identificado inicialmente em pacientes com trombocitemia hereditária, a mutação presente no códon 505 do gene MPL (S505N), está associada a várias neoplasias mieloproliferativas. Este teste é recomendado para pacientes com teste negativo para JAK2 V617F.
Trombocitemia essencial (TE), Mielofibrose
Produção
Medula óssea e/ou Sangue total
Tubo com EDTA (roxo)
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
Medula: 5 mL | Sangue: 2 tubos de 5mL
PCR em tempo real
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada48 horas
20 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Este exame não necessita de preparo.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo EDTA (tampa roxa) contendo 5mL de aspirado de medula óssea.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em EDTA (tampa roxa).
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
REFRIGERADA: 2ºC a 8ºC até 48 horas após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
Interpretação do Exame
Resultado "NÃO DETECTADO" a presença da variante S505N na sequência do gene MPL, significa que, na amostra analisada, não havia células com a mutação.
Resultado "DETECTADO" a presença da variante S505N na sequência do gene MPL, significa que, na amostra analisada, havia células com a mutação.
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