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Sollutio: FISHBCLIGH

TUSS: 40601285

FISH para rearranjo BCL1/IGH


Sinônimos

Hibridação in situ t(11;14)), rearranjo BCL1/IGH  por FISH, rearranjo BCL1/IGH t(11;14) por FISH, Rearranjo CCND1 (BCL1)/IGH t(11;14) por FISH, FISH para Linfoma do Manto, rearranjo CCND1/IGH

Especialidades

Citogenética | Hematologia | Oncogenética


Sobre o exame

Através da hibridação in situ fluorescente é realizada a pesquisa do rearranjo dos genes BCL1 (CCND1) e IGH (t(11;14)(q13;q32) em neoplasias linfóides, linfoma do manto

Doenças Relacionadas

Leucemias linfóides, Linfoma do Manto

Produção

Material

Sangue periférico ou medula óssea

Meio(s) de Coleta

Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)

Temperatura

Refrigerada (2ºC a 8ºC) 

Volume Mínimo

5 mL

Método

Hibridação in situ fluorescente (FISH)

Estabilidade da Amostra

Ambiente-

Freezer-

Refrigerada24 horas

Prazo de Resultado*

12 dias úteis

*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica

Realização

Segunda-feira a sábado


Instruções

Preparo

Jejum: Este exame não necessita de jejum.

Enviar formulário e pedido médico.

Coleta

Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.

É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.

Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.

Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.

Transporte e Armazenamento

Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)

Importante não manter contato com gelo., para evitar a hemólise do material,.

Estabilidade

REFRIGERADA: 2 a 8ºC até  24 horas após a coleta.

Rejeição

Amostra congelada

Informações Adicionais-

Interpretação do Exame

Pesquisa por hibridação in situ do rearranjo dos genes BCL1 (CCND1)/IGH, translocação entre os braços longos dos cromossomos 11 e 14, nas regiões q13 e q32, respectivamente. Esta alteração é característica de Linfoma do Manto.

Obs: Cultivo celular a partir da amostra recebida. Hibridização in situ fluorescente com sondas específicas. A detecção é realizada mediante análise de hibridação de aproximadamente 200 núcleos em microscopia de fluorescência.

Restrições

O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.

Amostra coagulada;

Volume inferior ao preconizado.

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