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BCL2/IGH Rearranjo, Mutação BCL2/IGH
Genética das Doenças Raras | Hematologia | Oncogenética
Sobre o exame
Este teste é recomendado para avaliação diferencial de síndromes linfoproliferativas de células B periféricas. A detecção dessa mutação permite o diagnóstico e o monitoramento da eficácia do tratamento terapêutico (doença residual mínima)
Neoplasias linfóides
Produção
Medula óssea e/ou Sangue total
Tubo EDTA (roxo)
Refrigerada: 2ºC a 8ºC
Medula: 5 mL | Sangue total: 2 tubos de 5 mL
PCR em tempo real
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada48 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Jejum: Não é necessário jejum
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo EDTA (tampa roxa) contendo 5mL de aspirado de medula óssea.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em EDTA (tampa roxa).
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
Interpretação do Exame
Um resultado positivo apresenta 100% de especificidade por esta técnica.
Um resultado negativo não exclui por completo a presença do gene de fusão.
Observação: Esta técnica detecta 60-70% dos genes de fusão BCL2-IGH.
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