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Hibridação in situ para SMD, FISH SMD, FISH para Síndrome Mielodisplásica
Citogenética | Hematologia | Oncogenética | Oncohematologia
Sobre o exame
Através da metodologia Hibridação in situ Fluorescente é feita a pesquisa para as principais alterações encontradas em Síndrome Mielodisplásica, nos genes: CUL1 [7q36], EGR1 [5q31.2], KMT2E [7q22], MKT2A (MLL) [11q23], PTPRT [20q12], RSP14 [5q32.33], RUNX1(ETO) [8q21.3- 22.1), RUNX1(AML1) [21q22.1], TP53 [17p13.1], D7Z1 [7p11.1-q11.1], D5S1518E/D5S1976 [5p15.2- 15.3], MYBL2 [20q13].
Síndrome Mielodisplásica (SMD)
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2 - 8 ºC)
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Importante não manter contato com gelo., para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostra congelada
Interpretação do Exame
O painel de FISH para SMD (Síndrome Mielodisplásica) tem o objetivo de pesquisar as principais alterações genéticas encontradas nesta doença. Este exame ajuda no prognóstico e orientação terapêutica.
As alterações pesquisadas são: CUL1 [7q36], EGR1 [5q31.2], KMT2E [7q22], MKT2A (MLL) [11q23], PTPRT [20q12], RSP14 [5q32.33], RUNX1(ETO) [8q21.3- 22.1), RUNX1(AML1) [21q22.1], TP53 [17p13.1], D7Z1 [7p11.1-q11.1], D5S1518E/D5S1976 [5p15.2- 15.3], MYBL2 [20q13].
O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.
Amostra coagulada;
Volume inferior ao preconizado.
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