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Hibridação in situ t(15;17), Rearranjo PML-RARA em LMA-M3 por FISH, Translocação 15;17 t(15;17), PML-RARA, Teste molecular leucemia promielocítica aguda
Citogenética | Hematologia | Medicina de Precisão | Oncogenética
Sobre o exame
Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência.
A t(15;17) detectada em mais de 90% dos casos de LPA é o resultado da quebra e fusão dos genes PML, localizado no cromossomo 15, e RARa, localizado no cromossomo 17. A consequência é a produção de dois genes de fusão que codificam as proteínas híbridas PML-RARa e RARa-PML.
Leucemia Mieloide Aguda (LMA-M3), Leucemia Promielocítica (LPA)
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (tampa verde)
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
4 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada48 horas
9 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
**É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta Medula óssea: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
**É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
*Importante não manter contato com gelo, para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 48 horas após a coleta.
Amostra congelada
Interpretação do Exame
A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é particularmente útil na investigação de leucemias promielocíticas agudas (LPA ou LMA-M3) porque detecta a fusão do gene PML com o gene do receptor do ácido retinoico (RARA), a qual forma o gene quimérico PML-RARA.
Amostra congelada
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