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hibridação in situ para Mieloma Múltiplo, FISH Mieloma Múltiplo
Citogenética | Hematologia | Medicina de Precisão | Oncogenética | Oncohematologia
Sobre o exame
Hibridação in situ Fluorescente para a pesquisa das principais alterações encontradas em Mieloma Múltiplo: CDKN2C, CKS1B, ATM, RB1, del(13)(q14), TP53 (17p13.1), MYB, rearranjos do gene IGH (14q32), IGH/FGFR3 t(4;14), IGH/CCND1 t(11;14), IGH/MAF t(14;16) e IGH/MAFB
Mieloma Múltiplo
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum ou preparos especiais.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Importante não manter contato com gelo, para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostra congelada
Interpretação do Exame
O painel de FISH para Mieloma Múltiplo tem o objetivo de pesquisar as principais alterações genéticas encontradas nesta doença. Este exame ajuda no prognóstico e orientação terapêutica.
As alterações pesquisadas são: CDKN2C e CKS1B (cromossomo 1) ATM (cromossomo 11), RB1 e del(13)(13q14) (cromossomo 13), TP53 (17p13.1) (cromossomo 17), MYB (cromossomo 6), rearranjos do gene IGH (14q32) que envolvem o cromossomo 14:, IGH/FGFR3 t(4;14), IGH/CCND1 t(11;14), IGH/MAF t(14;16) e IGH/MAFB t(14;20).
O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.
Amostra coagulada;
Volume inferior ao preconizado.
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