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FISH para deleção 5Q, deleção 5, hibridação in situ por fluorescência para o cromossomo 5Q, pesquisa de síndrome 5q-
Citogenética | Hematologia | Medicina de Precisão | Oncogenética
Sobre o exame
Serão pesquisados os genes EGR1 (5q31 e RPS14 (5q33) através da hibridação in situ fluorescente.
Leucemia Mielóide Aguda (LMA), Síndrome Mielodisplásica (SMD)
Produção
Sangue periférico ou medula óssea
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2 - 8 ºC)
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Coleta medula: Amostra coletada através de procedimento médico por aspiração de medula óssea. Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente. É imprescindível o envio de 1 tubo heparina sódica contendo aspirado de medula óssea.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Importante não manter contato com gelo., para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostra congelada
Interpretação do Exame
Será pesquisada a presença de deleções no braço longo do cromossomo 5 envolvendo os genes EGR1 (5q31) e RPS14 (5q33), que são alterações frequentes em casos de Síndrome Mielodisplásica (SMD) e Leucemia Mielóide aguda (LMA).
O material será avaliado sob restrição até 72h após a coleta.
Amostra coagulada;
Volume inferior ao preconizado.
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