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Doença de Behçet, pesquisa do alelo HLA b51, pesquisa molecular HLA B515, Antígeno Leucocitário Humano (HLA) B51, vasculite
Cardiologia | Histocompatibilidade
Sobre o exame
Este exame determina, por método molecular, a presença do alelo HLA-B51. O HLA B51 é classificado como um HLA de classe I e está presente em 50 a 77% dos pacientes com a doença de Behçet. A Síndrome de Behçet é uma inflamação crônica dos vasos sanguíneos (vasculite), caracterizada pelo desenvolvimento de úlceras orais, genitais, lesões de pele e oculares.
Doença de Behçet, vasculite
Produção
Sangue total
Tubo EDTA (roxo)
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
2 tubos de 5 mL
Reação em Cadeia da Polimerase-Sequência Específica de Oligonucleotídeos (PCR-SSO)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada4 dias
15 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Este exame não necessita de preparo.
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em EDTA (tampa roxa).
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
REFRIGERADA: 2º a 8ºC até 4 dias após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
Interpretação do Exame
Detectado: Presença do alelo HLA-B51 na amostra analisada.
Não detectado: Ausência do alelo HLA-B51 na amostra analisada.
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