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Sollutio: EGFRBIOLIQ
TUSS: 40503763
Pesquisa das Mutações pT790M, pL858R e del19 no gene EGFR
Biópsia líquida EGFR, Mutações em EGFR, EGFR no plasma, Biópsia líquida para pulmão
Genética das Doenças Raras | Medicina de Precisão
Sobre o exame
As três mutações mais comuns no gene EGFR são: p.L858R, deleções no éxon 19 (del19) e p.T790M, tais alterações estão relacionadas a maior sensibilidade ao uso de terapia com inibidores de tirosina quinase como gefitinibe e erlotinibe, além da resistência à terapia com inibidores de tirosina quinase, respectivamente. Este teste detecta essas variantes através do DNA presente no plasma.
Câncer de pulmão, Neoplasia pulmonar
Produção
Sangue total
Tubo Cell-Free DNA BCT/STRECK, com tampa CAMUFLADA (preto e bege)
Ambiente (18 - 25ºC)
2 tubos de 5 mL
PCR digital.
Ambiente3 dias
Freezer-
Refrigerada-
8 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum ou preparos especiais.
Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 2 tubos de sangue total em Cell-Free DNA BCT/STRECK ( tampa CAMUFLADA), necessário o envio de 5mL de sangue total em cada tubo.
Transportar e armazenar em temperatura ambiente (18 - 25ºC).
Temperatura ambiente (18 - 25ºC): até 3 dias após a coleta
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), amostras coaguladas, material enviado em seringa com agulha, armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas e identificação inadequada ou incorreta.
Em casos de exames anteriores, enviar os resultados obtidos.
Interpretação do Exame
O resultado expressará a pesquisa das mutações pT790M, pL858R e del19 do gene EGFR.
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