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NIPT trissomias, Teste pré-natal não invasivo, Análise de trissomias fetais, Panorama básico, Cariótipo Fetal em sangue materno, Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno, Detecção de trissomias fetais (13, 18 e 21), Rastreamento não invasivo de trissomias fetais, DNA fetal no sangue materno.
Medicina Fetal
Sobre o exame
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter). Este exame é realizado a partir de nove semanas completas de gestação contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia.
Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia
Produção
Sangue Total
Tubo Cell Free DNA/STRECK (Camuflado)
Ambiente (18ºC a 25ºC)
2 tubos com 10 mL cada
Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Ambiente48 horas
Freezer-
Refrigerada48 horas
17 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda a sexta-feira
Instruções
Não é necessário jejum para realização do exame.
- Solicitar previamente o Kit de Coleta NIPT fornecido pelo laboratório Sollutio
- Realizar a coleta nos 2 tubos Cell Fre DNA do Kit de coleta oferecido pelo Sollutio (10 mL em cada tubo), realizar a inversão total por 10 vezes para homogeneizar a amostra.
- Não utilizar escalpe de segurança do tipo butterfly para coleta do sangue.
Transportar a amostra em temperatura ambiente (18ºC a 25ºC)
Ambiente: 18ºC a 25ºC por até 48 horas após a coleta.
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas (tubo incorreto, volume de amostra impróprio, fora da estabilidade e/ou temperatura incorreta), armazenamento e/ou transporte em condições inadequadas, identificação inadequada ou incorreta e contaminação.
O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações:
- Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);
- Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidária;
- Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido);
- Mulheres que receberam transplante de medula;
- Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses;
- gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia;
- gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q.
Interpretação do Exame
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