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FISH para 7q11.23
Hematologia | Medicina de Precisão | Oncohematologia
Sobre o exame
O FISH para síndrome de Williams baseia-se na pesquisa de uma deleção na região do gene da elastina, situado no cromossomo 7. Este exame é indicado no diagnóstico da Síndrome de Williams. A maioria dos casos apresenta deleções de pelo menos 1,5 megabases de DNA da região 7q11.23 identificada pelo FISH.
Síndrome de Williams
Produção
Sangue total
Tubo de heparina sódica (verde ou azul escuro)
Refrigerada (2 - 8 ºC)
5 mL
Hibridação in situ fluorescente (FISH)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
12 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Jejum: Este exame não necessita de jejum.
Enviar formulário e pedido médico.
Coleta sangue: Realizar coleta utilizando material e tubo de coleta recomendado para o exame, homogeneizar e acondicionar corretamente.
É imprescindível o envio de 1 tubo de sangue total em heparina sódica.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC)
Importante não manter contato direto com gelo., para evitar a hemólise do material.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostra coagulada, hemolisada, congelada ou que apresente celularidade escassa.
Interpretação do Exame
O laudo será reportado com relatório interpretativo.
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