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Sollutio: CARCORDAO
TUSS: 40501060
Cariótipo banda G, sangue fetal (cordão umbilical)
Cariótipo banda G em sangue de cordão, Cariograma em sangue de cordão umbilical, Cariótipo em sangue fetal, cordocentese, sangue fetal, cariótipo banda G em material de curetagem, cariótipo fetal em material de aborto
Medicina Fetal | Pediatria
Sobre o exame
O cariótipo em linfócitos de sangue de cordão umbilical permite detectar alterações numéricas e estruturais após cultivo celular com adição de agente mitógeno que induz a divisão celular. Posteriormente a cultura, as células são mantidas na fase de metáfase do ciclo celular, onde os cromossomos estão mais condensados, podendo ser analisados em microscópio óptico com a técnica de banda G.
São analisadas 20 metáfases .
Malformações congênitas, , Síndromes cromossômicas, Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Cri-Du-Chat, Abortamento recorrente
Produção
Sangue de cordão umbilical
Tubo de heparina sódica (verde)
Refrigerada (2ºC a 8ºC)
5 mL
Cultura de linfócitos com adição de agente mitógeno (Fitohemaglutinina)
Ambiente-
Freezer-
Refrigerada24 horas
9 dias úteis
*O prazo tem início a partir do momento que o material chega em nossa área técnica
Segunda-feira a sábado
Instruções
Enviar indicação clínica.
Período gestacional indicado para coleta é a partir de 18 semanas de gestação
Utilizar os meios de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente na temperatura informada.
Obs: Amostra única para realização deste exame, não sendo possível compartilhar.
Transportar e armazenar refrigerado (2ºC a 8ºC).
Importante: deixar o material afastado do gelox/gelo para não hemolisar a amostra durante o transporte.
REFRIGERADA: 2 a 8ºC até 24 horas após a coleta.
Amostras congeladas ou fora das informações de coleta solicitadas
Interpretação do Exame
Este exame permite avaliar o cariótipo fetal através da técnica de banda G, sendo possível detectar alterações numéricas e/ou estruturais, como translocações, deleções, etc.
Este exame é indicado para casos de alterações no ultrassom, abortamento repetitivo, filho anterior com alteração cromossômica, idade materna avançada, exames séricos maternos alterados, confirmação de resultado de líquido amniótico
Volume inadequado, amostra coagulada
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